Produit chimique Cie., Ltd de Changzhou Huimei.
Pas parfait, mais meilleur !
Produit chimique Cie., Ltd de Changzhou Huimei.
Pas parfait, mais meilleur !
 |
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | HUIMEI |
| Numéro de modèle: | HM-F16 |
| Quantité de commande min: | 4drums |
|---|---|
| Prix: | negotiation |
| Détails d'emballage: | Emballé dans le fût galvanisé de fer, et puis des 4 fûts dans une palette |
| Délai de livraison: | Dans les 30 jours après a reçu votre paiement |
| Conditions de paiement: | T/T ou autre peut être négocié |
| Capacité d'approvisionnement: | 2,000drums par mois |
| N ° CAS: | 91-20-3 | MF: | C10H8 |
|---|---|---|---|
| mw: | 128,17 | Type: | additif concret de retardateur |
| Mots-clés: | Le gluconate de sodium | Utilisation: | Agents d'auxiliaire de textile |
| Nom du produit: | Naphtalène | ||
| Surligner: | D'agents chimiques auxiliaires,agents temporaires extérieurs |
||
L'agent tensio-actif à large gamme de RN a raffiné la poudre de naphtalène
| Données de base de naphtalène |
| empoisonnement de naphtalène de description |
| Nom de produit : | Naphtalène |
| Synonymes : | “LGC” (2402) ; “LGC” (2603) ; 1-NAPHTHALENE ; CAMPHRE DE GOUDRON ; NAPTHALENE ; NAPTHALIN ; NAPHTÈNE ; NAPHTALÈNE |
| CAS : | 91-20-3 |
| MF : | C10H8 |
| MW : | 128,17 |
| EINECS : | 202-049-5 |
| Catégories de produit : | Intermédiaires des colorants et des colorants ; Naphtalène ; Organoborons ; Réactifs fortement purifiés ; D'autres catégories ; Produits de raffinage par zone ; Chimie analytique ; Solution étalon des composés organiques volatils pour l'eau et l'analyse du sol ; Solutions étalons (COV) ; Chimie ; Naphtalènes ; Normes analytiques ; AromaticsVolatiles/Semivolatiles ; Composés volatils Semivolatiles ; Arènes ; Blocs constitutifs ; Blocs constitutifs organiques ; Alpha sorte ; Classe chimique ; FumigantsVolatiles/Semivolatiles ; Hydrocarbures ; Insecticides ; N ; Na - normes de NIAnalytical ; Classe de NaphthalenesChemical ; Neats ; N-OAlphabetic ; Pesticides ; Pah |
| Mole de dossier : | 91-20-3.mol |
 |
|
| Propriétés de produit chimique de naphtalène |
| Point de fusion | 80-82 °C (Lit.) |
| Point d'ébullition | °C 218 (Lit.) |
| densité | 0,99 |
| densité de vapeur | 4,4 (contre l'air) |
| pression de vapeur | 0,03 millimètres hectogramme (°C) 25 |
| indice de réfraction | 1,5821 |
| Point de gel | °F 174 |
| temp de stockage. | 4°C APPROXIMATIF |
| solubilité | méthanol : soluble50mg/mL, espace libre, sans couleur |
| limitation des charges | 0.9-5.9% (V) |
| Solubilité dans l'eau | 30 mg/l (ºC 25) |
| Merck | 14,6370 |
| BRN | 1421310 |
| Référence de base de données de CAS | 91-20-3 (référence de base de données de CAS) |
| Référence de chimie de NIST | Naphtalène (91-20-3) |
| Système d'enregistrement de substance d'EPA | Naphtalène (91-20-3) |
| Les informations sur la sécurité |
| Codes de risque | Xn, N, F, T |
| Déclarations de risque | 22-40-50/53-67-65-38-11-39/23/24/25-23/24/25-52/53-20 |
| Déclarations de sécurité | 36/37-46-60-61-62-45-16-7-33-25-9 |
| RIDADR | L'ONU 1334 4.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | QJ0525000 |
| TSCA | Oui |
| HazardClass | 4,1 |
| PackingGroup | III |
| Code de HS | 29029010 |
| Utilisation et synthèse de naphtalène |
| description | Naphtalène, le plus simple des composés fondus ou condensés d'hydrocarbure d'anneau composés de deux anneaux de benzène partageant deux atomes de carbone adjacents. Le naphtalène est le constituant simple le plus abondant du goudron de houille, un produit volatil de la distillation destructive du charbon, et est également formé dans des processus modernes pour la haute température fendant (se cassant de grandes molécules) du pétrole. Le naphtalène est une matière première d'hydrocarbure important et est principalement employé pour fabriquer des plastiques d'anhydride phtalique et de polychlorure de vinyle (PVC), mais est également employé dans des produits répulsifs de mite et des blocs de désodorisant de toilette. L'exposition au naphtalène est associée à l'anémie hémolytique, aux dommages au foie et au système neurologique, aux cataractes et à l'hémorragie rétinienne. Le naphtalène est raisonnablement anticipé pour être un carcinogène humain et peut être associé à un plus grand risque de développer le cancer laryngé et côlorectal. L'anémie hémolytique a été rapportée dans les nourrissons nés aux mères que « a reniflées » et naphtalène ingéré (en tant que boules de naphtaline) pendant la grossesse. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir des relations causales entre l'exposition au naphtalène et le cancer chez l'homme. EPA a classifié le naphtalène comme groupe C, carcinogène humain possible. 1-Methylnaphthalene et méthylnaphtalène 2 sont les composés liés au naphtalène. 1-Methylnaphthalene est un liquide clair et le méthylnaphtalène 2 est un solide ; chacun des deux peuvent être sentis en air et dans l'eau aux concentrations très basses. 1-Methylnaphthalene et méthylnaphtalène 2 sont employés pour faire d'autres produits chimiques tels que des colorants et des résines. 2-Methylnaphthalene est également employé pour faire la vitamine K. |
| empoisonnement de naphtalène | Le naphtalène est une substance solide blanche avec une odeur forte. L'empoisonnement du naphtalène détruit ou des globules rouges de changements ainsi ils ne peuvent pas porter l'oxygène. Ceci peut endommager organe. Chez l'homme, le naphtalène est décomposé au l'alpha-naphtol, qui est lié au développement de l'anémie hémolytique. Le rein et les lésions au foie peuvent également se produire. l'Alpha-naphtol et d'autres métabolites sont excrétés en urine. Chez les animaux, le naphtalène décompose en d'autres composés comprenant l'alpha-naphtol, qui peut affecter les poumons et les yeux. Le naphtalène a été trouvé dans le lait des vaches exposées, mais les résidus ont disparu rapidement après que les vaches n'aient été plus exposées. Presque tout le naphtalène a été décomposé en d'autres composés et excrété en leur urine. Références Le naphtalène est fait à partir du goudron de pétrole brut ou de houille. Il est également produit quand les choses brûlent, ainsi le naphtalène est trouvé dans la fumée de cigarette, l'échappement de voiture, et la fumée des incendies de forêt. Il est employé comme produit répulsif d'insecticide et de parasite. Le naphtalène a été enregistré la première fois comme pesticide aux Etats-Unis en 1948. |
| Propriétés chimiques | blanc aux cristaux presque blancs, flocons cristallins |
| Utilisations | Le naphtalène a été employé dans l'exfoliation de liquide-phase du graphite dans les dissolvants organiques pour la production des feuilles de graphene. Il a été employé en préparation du Sn carbone-enduit de SI 70 30 nanoparticles. Il a été employé en tant que sonde fluorescente pour étudier le comportement d'agrégation du cholate de sodium. Il a été employé pour étudier l'influence des alcools linéaires et embranchés à chaîne courte supplémentaires sur l'attache du complexe de 1:1 du naphtalène et de la β-cyclodextrine. |
| Réactions d'air et de l'eau | Fortement inflammable. Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité | Les réactions vigoureuses, s'élevant parfois aux explosions, peuvent résulter du contact entre les hydrocarbures aromatiques, tels que le naphtalène, et des oxydants forts. Elles peuvent réagir exothermique avec des bases et avec les composés diazoïques. La substitution au noyau de benzène se produit par halogénation (catalyseur acide), nitration, sulfonation, et la réaction de Friedel-métiers. Le naphtalène, le camphre, le glycérol, ou la térébenthine réagiront violemment avec de l'anhydride chromique [Haz. Chem. Data 1967. p 68]. L'acylation de Friedel-métiers du naphtalène utilisant le chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être conduite au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente [Clar, E. et autres, Tetrahedron, 1974, 30, 3296]. |
| Risque sanitaire | Le feu peut produire les gaz irritants et/ou toxiques. Le contact peut faire peler des brûlures et des yeux. Le contact avec la substance fondue peut faire peler les brûlures graves et les yeux. L'écoulement de la lutte contre le feu peut causer la pollution. |
| Risque d'incendie | Matériel inflammable/combustible. Peuvent être mises à feu par frottement, chauffent, des étincelles ou les flammes. Certains peuvent brûler rapidement avec l'effet brûlant de fusée. Les poudres, époussette, des copeaux, sondages, les turnings ou les coupes peuvent éclater ou brûler avec la violence explosive. La substance peut être transportée sous une forme fondue à une température qui peut être au-dessus de son point d'inflammabilité. Peut re-mettre à feu après qu'on s'éteigne le feu. |
Triméthylolpropane chimique CAS de TMP de catalyseur de polyuréthane AUCUN 77-99-6
Éther de BRI 2 Dimethylaminoethyl du catalyseur A-1 CAS 3033-62-3 de polyuréthane de 99% BDMAEE
Agent rare Trioctylamine CAS 1116-76-3 tri N Octylamine d'extraction en métal
Tri n catalyseur cas 1116 d'amine d'octylamine de TOA 76 3, C24H51N
Catalyseur organique CAS 108-01-0/N N-Dimethylethanolamine/Toyocat - DMA de Dabco DMEA
Bismuth Neodecanoate de Cas 34364-26-6/sel de bismuth acides carboxyliques
Éther cas 3033 de BRI 2 Dimethylaminoethyl 62 3 LUPRAGEN (R) N 205 C8H20N2O
